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La EMA respalda el uso del medicamento RoActemra para tratar el coronavirus en pacientes graves

El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado aprobar el uso de RoActemra como medicamento para tratar el coronavirus en pacientes graves.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) avala el uso de RoActemra, un medicamento que sirve para tratar adultos con coronavirus grave. El comité de medicamentos humanos (CHMP) ha recomendado extender la indicación de RoActemra para incluirlo como tratamiento contra la Covid-19 en adultos que están recibiendo tratamiento sistémico con corticosteroides y requieren oxígeno suplementario o ventilación mecánica.

El medicamento ya está aprobado en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias: artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil sistémica, poliartritis idiopática juvenil, arteritis de células gigantes y síndrome de liberación de citocinas (SRC).

Reduce el riesgo de muerte

El estudio mostró que el tratamiento con RoActemra administrado por infusión además del tratamiento estándar reduce el riesgo de muerte en comparación con el tratamiento estándar solo. El perfil de seguridad del medicamento fue favorable en aquellos que ya estaban recibiendo tratamiento con corticosteroides y el CHMP concluyó que los beneficios del medicamento son mayores que los riesgos para estos pacientes.

RoActemra

Es un medicamento que cambia la actividad del sistema inmunológico. El principio activo es tocilizumab, un anticuerpo monoclonal, un tipo de proteína diseñada para unirse a un objetivo específico en el cuerpo.

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