Salud

Vacuna Covid-19

AstraZeneca tendrá que revelar las trombosis sufridas en personas vacunadas contra el Covid-19

Un tribunal alemán obligará a la empresa de AstraZeneca a revelar las trombosis sufridas en personas que recibieron la vacuna contra el coronavirus con su fórmula.

La vacuna contra el Covid-19 de AstraZeneca fue la que más controversia tuvo en la pandemia de 2020. Ahora, un tribunal de Alemania obligará a la empresa a revelar todos los casos de trombosis sufridos por las personas que recibieron esa vacuna.

Ha sido el Tribunal Regional Superior (OLG) de Bamberg el que ha hecho la petición a AstraZeneca para decidir en uno de los procedimientos civiles de este tipo en Alemania. Es el caso de una mujer de 33 años -la demandante- que sufre una lesión por vacunación reconocida por el Estado. La trombosis se produjo después de haber sido vacunada con AstraZeneca. Además, entró en coma y todavía tiene secuelas.

Ella es uno de los 140 casos reconocidos por el Centro de Baviera para Asuntos Sociales y de Familia (ZBFS). En Baviera se vacunó más del 75% en una población de 13 millones de personas. Es el primer paso en este proceso contra los fabricantes de vacunas de AstraZeneca.

En la sentencia se piden los datos de trombosis "para la evaluación de la aceptabilidad de los efectos nocivos" de la vacuna contra el coronavirus en el período entre el 27 de diciembre de 2020 y el 19 de febrero de 2024. Además, la orden podría extenderse a todos los efectos secundarios de la vacuna.

La demandante reclama una indemnización de 867.200 euros en total (250.000 euros por los dolores que tuvo, otra de 17.200 euros por los ingresos que dejó de percibir y hasta 600.000 euros por futuras limitaciones?.

El fabricante ya ha ofrecido información parcial que ahora deberá completar. Una vez que esté toda disponible, el tribunal podrá encargar un informe especializado. El abogado de la mujer cree que pueden pasar años antes de que haya una sentencia en firme.

Alemania suspendió la inoculación de AstraZeneca

Alemania suspendió el pasado marzo de 2021 la vacunación contra el coronavirus de la empresa AstraZeneca tras la detección de varios casos de trombosis y siguiendo la recomendación del Instituto Paul Ehrlich (PEI), que vio necesario comprobar la potencial relación entre esta vacuna y los nuevos casos de trombosis registrados en Europa tras su inoculación.

Alemania se sumaba así a la decisión de parar el uso de la vacuna de AstraZeneca sumándose a Países Bajos, Irlanda, Dinamarca, Noruega, Islandia.

La EMA había identificado hasta el momento de la suspensión de la vacunación con AstraZeneca en Alemania una treintena de casos de trombosis tras una dosis de la vacuna.

Datos de vacunación contra el Covid en España

Según el informe de vacunación frente a Covid-19 del 25 de enero, Sanidad informa de que el 92,6% de la población mayor de 12 años cuenta con la pauta completa de vacunación, lo que supone un total de 40.740.303 de vacunados en España (y el 86% de la población total del país).

Las personas con dosis de recuerdo superan la mitad de la población (56%)

Efectos de la vacuna AstraZeneca

Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con Vaxzevria, conocida como AstraZeneca:

  • Muy Frecuentes: sensibilidad, dolor, calor, picor o moratones en el sitio de la administración de la inyección, fatiga, malestar general, escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, náuseas, dolor articular o muscular.
  • Frecuentes: hinchazón o enrojecimiento en el lugar de administración de la inyección, vómitos, diarrea, disminución del número de plaquetas sanguíneas, dolor en piernas o brazos, fiebre, tos y escalofríos, falta de energía, sensación de mareo.
  • Poco frecuentes: somnolencia, disminución del apetito, ganglios linfáticos agrandados, sudoración excesiva, picor de la piel, urticaria, espasmos musculares, sensación de hormigueo, disminución del sentido del tacto o la sensibilidad (hipoestesia), pitido en los oídos.
  • Raros: caída facial unilateral.
  • Muy raros: coágulos sanguíneos en cerebro, intestino, hígado, bazo, disminución del número de plaquetas sanguíneas, inflamación grave de los nervios, dificultad para respirar.
  • Frecuencia no conocida: reacción alérgica grave, hipersensibilidad, inflamación en cara, labios, boca y garganta (que puede causar dificultad para tragar o respirar), síndrome de fuga capilar, niveles muy bajos de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia inmune) que pueden asociarse a hemorragias, coágulos de sangre en el cerebro, coágulos de sangre en las venas (tromboembolismo venoso (TEV)), inflamación de la médula espinal (mielitis transversa), inflamación de los vasos sanguíneos de la piel (vasculitis cutánea).

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