Alerta sanitaria
Se ha detectado un defecto de calidad en sus comprimidos.
Nueva alerta sanitaria. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado de varios lotes de Ibuprofeno tras encontrar un defecto de calidad en sus comprimidos. Han hallado resultados fuera de las especificaciones en el test de disolución en estos medicamentos.
Se trata del 'Ibuprofeno Pensavital 400 MG comprimidos recubiertos con película EFG 20 comprimidos' y del 'Ibuprofeno Mabo-Farma 400 MG comprimidos recubiertos con película EFG, 20 comprimidos'. La agencia detalla que estos lotes no son aptos para su venta en las farmacias.
Respecto al 'Ibuprofeno Pensavital 400 mg', corresponde al lote 464X, con fecha de caducidad el 31 de julio de 2026 (NR: 82815, CN: 729876). Está fabricado por Farmalider S.A. y comercializado por Towa Pharmaceutical S.A. Pese a que el defecto de calidad no representa un riesgo vital para los pacientes, la AEMPS ha ordenado la retirada de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio.
Los lotes retirados del 'Ibuprofeno Mabo-Farma 400 mg' de 20 comprimidos son los siguientes: 468X, 469X y 470X, todos con fecha de caducidad del 31 de julio de 2026 (NR: 82805, CN: 727423). También están fabricados por Farmalider S.A. Presenta un defecto de calidad que, aunque no es peligroso para la vida del paciente, se pide su retirada inmediata.
Uno de los analgésicos más utilizados en España para tratar el dolor y la inflamación es el ibuprofeno. La AEMPS señala la dosis recomendada para adultos y niños mayores de 12 años oscila entre 200 y 400 miligramos, tomados tres o cuatro veces al día según las necesidades del paciente. La dosis de 600 miligramos es la más prescrita en el país y solo puede adquirirse con receta médica.
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