Síndrome de Down
Un estudio de los restos de alrededor de 10.000 individuos ha encontrado trisomías cromosómicas en algunos de ellos.
Un estudio a escala internacional ha descubierto seis casos de síndrome de Down en bebés de hasta hace 5.000 años, sepultados de manera apreciada.
En la investigación, se han analizado los genomas de alrededor de 10.000 individuos en busca de trisomíascromosómicas, es decir, trastornos genéticos en los que una persona tiene tres copias de una cromosoma en vez de dos.
Cinco de los seis que se han identificado con síndrome de Down son de entre hace 5.000 y 2.500 años y, el otro restante, de época más reciente.
De todos ellos, tres casos proceden de yacimientos prehistóricos de la primera Edad del Hierro de Navarra (hace 2.800-2.500 años).
Estos seres humanos fallecieron antes o poco tiempo después de nacer y recibieron sepultura en el interior de casas, lo que demuestra que un apreciación por sus comunidades, tal y como ha indicado la Universidad de Alicante (UA).
La investigación ha sido encabezada por el Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology (MPI-EVA) en Leipzig (Alemania), en la que han participado la Universidad de Alicante, la Universitat Autònoma de Barcelona y la Universidad Pública de Navarra.
Este se convierte en uno de los primeros estudios de cribado genético en muestras humanas antiguas en busca de condiciones pocohabituales.
Uno de los aspectos más sorprendentes que comparten algunos de estos casos es que fueron enterrados en el interior de casas, dentro de asentamientos o con anillos de bronce, conchas marinas y restos de ovinos o caprinos.
El arqueólogo de la UAB y coautor del trabajo, RobertoRisch, ha explicado que "esto ya es un indicio de que eran percibidos como bebés especiales y valiosos para la comunidad".
Por su parte, Adam Ben Rohrlach, autor principal del estudio, ha destacado que estos enterramientos muestran que estos individuos "eran cuidados y apreciados como parte de sus antiguas sociedades".
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