PADECÍA UNA ENFERMEDAD DEGENERATIVA Y HEREDITARIA
Los médicos han podido curar la enfermedad hereditaria y degenerativa que padecía Izan. Lo han hecho con las células madre del cordón umbilical y la médula ósea de sus hermanas gemelas.
Izan es un niño de 11 años y el nacimiento de sus hermanas gemelas le ha salvado la vida. El pequeño sufría una enfermedad degenerativa -y hereditaria- y sin un trasplante de médula ósea hubiera fallecido.
Necesitaba un trasplante pero nadie de la familia era compatible, así que sus padres decidieron tener otro hijo para salvarle y lo consiguieron. Todo se hizo mediante un proceso de reproducción asistida.
Los médicos seleccionaron dos embriones libres de la enfermedad y hubo suerte porque la madre se quedó embarazada. Noa y Leire tienen ya 15 meses.
Izan ahora está muy contento porque no está en el hosipital e incluso puede hacer deporte. Esta mañana la familia no dejaba de sonreir. El nacimiento de las pequeñas ha significado felicidad para todos y el trasplante les ha dado una segunda oportunidad.
El de Izan es el segundo caso en España de selección genética para lograr un hermano compatible y sano
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