Alzheimer
Investigadores suecos desarrollan una prueba que podría transformar el diagnóstico temprano de la enfermedad facilitando su identificación en atención primaria.
Un equipo científico de la Universidad de Lund en Suecia ha desarrollado un innovador test de sangre capaz de detectar el Alzheimer con una precisión del 91%. Este avance promete revolucionar el diagnóstico temprano de esta devastadora enfermedad neurológica, ofreciendo una alternativa menos invasiva y más accesible a los métodos actuales.
El estudio, publicado en la prestigiosa revista Journal of the American Medical Association, demuestra que la nueva prueba, denominada APS2 (puntuación de probabilidad de amiloide 2), supera significativamente la precisión diagnóstica de los médicos de atención primaria e incluso de los especialistas en demencia.
La prueba APS2 se basa en la medición de los niveles de dos proteínas clave en la sangre: tau y amiloide, cuya acumulación en el cerebro es característica de Alzheimer. En el estudio, que involucró a 1.213 pacientes con una edad media de 74 años, la prueba demostró una precisión del 91% en la detección de la enfermedad.
Este resultado contrasta con el 61% de acierto de los médicos de atención primaria y el 73% de los especialistas en demencia que examinaron a los mismos pacientes. Es más, la medición de la proteína tau por sí sola arrojó una precisión alta del 90%.
La Dra. Teresa D'Amato, directora de medicina geriátrica de urgencias de Northwell Health en Nueva York, calificó los resultados como "muy emocionantes". Según la experta, este análisis de sangre podría ser excelente como primera ronda de pruebas diagnósticas debido a su alta precisión.
A pesar del entusiasmo generado por estos resultados, aún quedan cuestiones por resolver antes de que la prueba pueda implementarse de manera generalizada. Entre ellas, se encuentran la viabilidad económica para su uso en consultas médicas, la aprobación por parte de las agencias de salud y la posible competencia con otros análisis de sangre para el Alzheimer en desarrollo.
Los investigadores subrayan que un análisis de sangre nunca será el único medio para diagnosticar el Alzheimer en una fase temprana, debido a la complejidad de la enfermedad y la similitud de sus síntomas con otras afecciones. Sin embargo, el equipo de expertos afirmó que este estudio demuestra que las mediciones sanguíneas de alta sensibilidad pueden integrarse en el proceso de toma de decisiones clínicas, incluso en el ámbito de la atención primaria.
En España, donde se estima que hay 900.000 personas con demencia, de las cuales el 70% se debe al Alzheimer, este avance podría tener un impacto significativo. La prevención y el diagnóstico temprano son cruciales, ya que pueden retrasar la aparición de la enfermedad en un 30%, según estudios de la Fundación Pasqual Maragall.
Aunque la prueba APS2 aún no está aprobada para su uso rutinario en atención primaria, su desarrollo representa un paso importante hacia un futuro donde el diagnóstico del Alzheimer sea más accesible, preciso y menos invasivo, potencialmente cambiando las reglas del juego en la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa.
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