Muere Sammy Basso
El joven llevaba años luchando contra una complicada enfermedad degenerativa.
El científico italiano Sammy Basso, conocido por su valiente lucha y dedicación al estudio de la progeria, ha muerto a los 28 años, según un anuncio realizado por la asociación que él mismo fundó para concienciar sobre esta enfermedad rara.
En un emotivo mensaje en redes sociales, la asociación Italiana Progeria Sammy Basso ha comunicado el fallecimiento: "Hoy nuestra luz, nuestro guía, se ha apagado. Gracias, Sammy, por habernos hecho partícipes de esta vida maravillosa".
Basso falleció de manera repentina mientras cenaba en un restaurante en Treviso, al norte de Italia, pocos días después de regresar de un viaje a China.
Nacido en 1995 en Schio, Basso fue diagnosticado con progeria de Hutchinson-Gilford a la edad de dos años, una condición genética extremadamente rara que provoca un envejecimiento acelerado en los niños, afectando aproximadamente a 1 de cada 20 millones de personas.
A lo largo de su vida, Sammy Basso se convirtió en un referente en la investigación de esta enfermedad. Se graduó en Ciencias Naturales en la Universidad de Padua en 2018, presentando una tesis centrada en posibles terapias para ralentizar el avance de la progeria. Desde 2005, fundó la Asociación Italiana Progeria Sammy Basso, que trabaja en la divulgación y recaudación de fondos para la investigación científica sobre esta enfermedad. Su trabajo ha sido fundamental para sensibilizar al público sobre la progeria y las dificultades que enfrentan quienes la padecen.
La notoriedad internacional de Basso se consolidó gracias a sus apariciones en diversos medios, incluyendo un aclamado documental de National Geographic que documentó su viaje por Estados Unidos. En 2019, Sammy tuvo que someterse a una cirugía en su arteria aorta, siendo el primer paciente con progeria en recibir este tipo de intervención. Su valentía y perseverancia fueron reconocidas cuando fue nombrado caballero de la Orden del Mérito por el presidente de Italia, Sergio Mattarella.
La ministra para la Discapacidad, Alessandra Locatelli, rindió homenaje a Basso, agradeciendo su "valentía y determinación para hacer conocer al mundo" la progeria, transmitiendo un mensaje de "fuerza y esperanza" a través de su vida y trabajo.
La progeria, o progeria de Hutchinson-Gilford, es un síndrome genético muy raro que causa un envejecimiento prematuro y acelerado en los niños. Los afectados suelen presentar características físicas de envejecimiento, como piel arrugada, pérdida de cabello y problemas cardíacos, a una edad temprana.
Esta enfermedad es causada por una mutación en el gen LMNA, que codifica para una proteína esencial en el núcleo celular. Dado que la progeria es tan rara, la investigación sobre su tratamiento y comprensión es limitada, pero el trabajo de personas como Sammy Basso ha sido crucial para avanzar en este campo y aumentar la conciencia sobre esta condición.
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