Salud
El ensayo realizado en ratones permite incrementar la efectividad de medicamentos ya existentes gracias a unas nanopartículas patentadas por investigadores granadinos y almerienses.
Un equipo multidisciplinar de la Universidad de Granada ha desarrollado nanopartículas biocompatibles que son capaces de adsorber un medicamento, Olaparib, indicado para el tratamiento de distintos cánceres como el cáncer de páncreas, cáncer de próstata, cáncer de mama o cáncer de ovario.
Estas nanoformulaciones han demostrado ser útiles para el tratamiento del cáncer de páncreas al presentar mayor efectividad en comparación con Olaparib libre tanto en ensayos in vitro como in vivo donde la supervivencia de los ratones es mayor.
Estos investigadores granadinos en colaboración con la empresa biotecnólogica almeriense Cellbitec han conseguido que aumente hasta un 70% la efectividad de la medicación contra el cáncer de páncreas. "Esto lo convierte en un fármaco muy prometedor para poder mejorar una solución al cáncer de páncreas que en estos momentos tiene un ratio de efectividad bajo" señala Francisco Bérmudez, Director Gerente de Cellbitec y Grupo Beyond Seeds. Las pruebas que se han realizado en ratones aportan a los medicamentos unas nanopartículas que mejoran la disponibilidad del agente antitumoral, de forma que se libera lentamente aumentando su biodisponibilidad, mejorando así la eficacia y la eficiencia del tratamiento con este fármaco e incrementando la supervivencia en comparación con el tratamiento con Olaparib libre.
El ácido ascórbico (Vitamina C) es un potenciador del efecto del fármaco Olaparib, pero su degradación es muy rápida (12 horas). Con las nanopartículas desarrolladas por estos investigadores se incrementa la estabilidad de ambos compuestos retrasando su degradación hasta 60 horas y asegurando su efecto sinérgico hasta 72 horas. Además, la propia disolución de las nanopartículas libera simultáneamente Ca2+ (Calcio) y Olaparib de una forma lenta y gradual, lo que potencia los efectos antitumorales asociados al fármaco.
En los ensayos experimentales, se consiguió reducir en un 50, 56 y 28% el crecimiento de las líneas celulares de cáncer de páncreas Panc02, PANC-1 y MIA PaCa-2, respectivamente con la nanoformulación. También, potenció la inhibición del proceso de migración en todas las líneas celulares ensayadas en comparación con Olaparib libre. En la línea celular de PANC-1 se consiguió incrementar la muerte celular por apoptosis de un 86,05% frente a un 19.84% del uso del Olaparib de forma aislada. Estos resultados fueron corroborados en ensayos in vivo con ratones NOD-SCID con tumores PANC-1 inducidos, en los que se observó que la nanoformulación redujo el volumen del tumor en mayor medida (59,1 %) que Olaparib libre (28,3 %) e incrementó la tasa de supervivencia de los ratones en un 78 % en comparación con el tratamiento con Olaparib libre (44%).
Tras los ensayos en ratones se trabaja en los estudios necesarios para iniciar la fase clínica en humanos. "El paso final será empezar un ensayo clínico en los próximos años" anuncia Francisco Bermúdez.
La patente que pretende encontrar una medicación que aumente la supervivencia en el cáncer de páncreas ha sido desarrollada por los grupos de investigación "Tecnología Aplicada a Oncología y Terapia Génica" y "Bionanomet" de la Universidad de Granada y por Cellbitec, una compañía que trabaja en la investigación y el desarrollo de compuestos fitoquímicos patentados, procedentes de extractos vegetales, para su conversión a biofármacos, al objeto de ofrecer soluciones a necesidades en el ámbito de la salud.