AstraZeneca confirma casos de trombosis con sus vacunas contra el Covid

Cuatro años después, AstraZeneca lo confirma. El gigante farmacéutico que creó miles de viales para inmunizar contra el Covid-19 ha admitido, en documentos judiciales, que su vacuna puede provocar efectos secundarios que se traducen en casos de trombosis.

La empresa está recibiendo varias demandas colectivas donde se afirma que su vacuna, desarrollada en la Universidad de Oxford, causó muertes y lesiones graves en decenas de casos.

En un documento legal presentado ante el Tribunal Superior en febrero, AstraZeneca ha afirmado que su vacuna contra el Covid "puede, en casos muy raros, causar TTS (síndrome de trombosis con trombocitopenia)". Este síndrome provoca que las personas padezcan coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas en sangre.

Ya se han presentado 51 casos ante el Tribunal Superior. Las víctimas y familias afectadas piden hasta 100 millones de libras esterlinas por daños y perjuicios.

"Se admite que la vacuna AZ puede, en casos muy raros, causar TTS. Se desconoce el mecanismo causal. Además, el TTS también puede ocurrir en ausencia de la vacuna AZ (o cualquier vacuna). La causalidad en cualquier caso individual será materia de prueba pericial", dijo el pasado mes de febrero el gigante farmacéutico en un documento legal presentado ante el Tribunal Superior.

En marzo de 2021 se identificaron por primera vez los primeros casos de trombosis

Justo un año después de que se proclamase la pandemia del Covid, los científicos identificaron por primera vez un vínculo entre la vacuna y una nueva enfermedad denominada 'trombocitopenia' así como trombosis inmunitarias inducidas por vacunas (VITT).

Efectos de la vacuna AstraZeneca

Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con Vaxzevria, conocida como AstraZeneca:

• Muy Frecuentes: sensibilidad, dolor, calor, picor o moratones en el sitio de la administración de la inyección, fatiga, malestar general, escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, náuseas, dolor articular o muscular.
• Frecuentes: hinchazón o enrojecimiento en el lugar de administración de la inyección, vómitos, diarrea, disminución del número de plaquetas sanguíneas, dolor en piernas o brazos, fiebre, tos y escalofríos, falta de energía, sensación de mareo.
• Poco frecuentes: somnolencia, disminución del apetito, ganglios linfáticos agrandados, sudoración excesiva, picor de la piel, urticaria, espasmos musculares, sensación de hormigueo, disminución del sentido del tacto o la sensibilidad (hipoestesia), pitido en los oídos.
• Raros: caída facial unilateral.
• Muy raros: coágulos sanguíneos en cerebro, intestino, hígado, bazo, disminución del número de plaquetas sanguíneas, inflamación grave de los nervios, dificultad para respirar.
• Frecuencia no conocida: reacción alérgica grave, hipersensibilidad, inflamación en cara, labios, boca y garganta (que puede causar dificultad para tragar o respirar), síndrome de fuga capilar, niveles muy bajos de plaquetas sanguíneas (trombocitopenia inmune) que pueden asociarse a hemorragias, coágulos de sangre en el cerebro, coágulos de sangre en las venas (tromboembolismo venoso (TEV)), inflamación de la médula espinal (mielitis transversa), inflamación de los vasos sanguíneos de la piel (vasculitis cutánea).

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